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商品编码：96
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【RX】凯莱克林 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片 75mg*12片
主要用于扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、尿道炎、前列腺炎、骨髓炎等
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- 品牌： 凯莱克林
- 通用名称： 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片
- 批准日期：
- 英文名称：
- 生产厂家： 广州一品红制药有限公司
- GMP认证： 是
- 批准文号： 国药准字H20030434
| 凯莱克林 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片 75mg*12片 说明书 |
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| 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 |
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| 通用名称 : | 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片 |
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| 汉语拼音 : | GeliekuitongPian |
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| 商品名称 : | 凯莱克林 |
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| 成份 : | 本品主要成份为盐酸克林霉素棕榈酸酯。 |
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| 性状 : | 本品为白色或类白色片。 |
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| 功能主治 : | 革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病：
1.扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。
2.急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。
3.皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。
4.泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。
5.其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等；厌氧菌引起的各种感染性疾病。 （1）脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。 （2）皮肤和软组织感染、败血症。 （3）腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。 （4）女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。 |
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| 规格 : | 75mg*12片/盒 |
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| 用法用量 : | 温开水送服，或温开水溶解后服用。按克林霉素计，儿童日剂量为8-25mg/kg(一般感染8-16mg/kg，重症感染17-25mg/kg)，分3-4次服用(体重10kg以下幼儿每次服药应不少于37.5mg，一日3次)；成人每次150-300mg(重症感染可用450mg)，一日4次。即成人每次2-4片(重症感染可用6片)，一日4次。或遵医嘱。 |
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| 不良反应 : | 1.胃肠道反应：偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。
2.过敏反应：少数病人可出现药物性皮疹。
3.对造血系统基本无毒性反应，偶可引起中性粒细胞增多、血小板减少等，一般轻微为一过性的。
4.少数病人可发生一过性的碱性磷酸酶、血清转氨酶轻度升高及黄疸。
5.极少数病人可产生伪膜性结肠炎。 |
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| 禁忌 : | 对林可霉素类及林可霉素过敏者禁用。 |
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| 注意事项 : | 1.盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的作用机制与林可霉素相同，细菌对本品与林可霉素有完全交叉耐药性，对林可霉素高度过敏的患者，也不适宜使用本品。
2.一般胃肠道不适，可不影响治疗，但本品有可能引起伪膜性结肠炎，应予以高度重视，如出现剧烈腹痛，频繁腹泻，伴有水样或血样便等症状，应停止用药，严重时应输液，处理无效则需用万古霉素。
3.肝功能损害、严重肾功能损害患者应慎用。
4.有胃肠疾病史，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素伴随性结肠炎的患者应慎用。
5.本品治疗2型溶血性链球菌感染，连续用药应不少于10天，以防止急性风湿性发生。
6.因本品有可能引起伪膜性结肠炎，与抗蠕动性止泻药合用，可能使肠内毒素延迟排除，从而导致腹泻延长或加剧。
7.如出现伪膜性结肠炎，选用万古霉素，口服0.125--0.5克，每日4次进行治疗。 |
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| 药物相互作用 : | 本品与神经肌肉阻断剂、中枢性麻醉剂、阿片类具呼吸抑制作用的镇痛药合用，可使神经肌肉阻断现象和呼吸抑制现象加强；而与抗肌松药合用可使抗肌松作用减弱。
氯霉素和红霉素均可置换或阻止克林霉素与细菌核糖体50S亚基的结合，故不宜与本品合用。
本品与庆大霉素、粘菌素合用，可能使抗菌作用增强。 |
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| 药理毒理 : | 盐酸克林霉素棕榈酸酯系克林霉素的衍生物，体外无抗菌活性，在体内经酯酶水解形成克林霉素而发挥抗菌活性。克林霉素作用机制为抑制细菌蛋白质的合成，主要作用于革兰阳性球菌和厌氧菌感染。 本品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等均有较好的抗菌作用，流感嗜血杆菌以及淋病奈瑟氏球菌对本品呈中度敏感。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌对本品仍敏感 本品对革兰阴性和革兰阳性厌氧菌均有较好的抗菌作用，其中对脆弱拟杆菌的MIC50和MIC90分别为0.062和0.5mg/L，对消化链球菌MIC50和MIC90分别分0.125和4ml/L 药代动力学：本口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉道，吸收率约90%，吸收不受食物影响。约1小时达血药浓度峰值（按克林霉素计，儿童每次口服2-4mg/kg，每6小时一次，血药浓度约可达2-4mg/L：成人每次150-300mg，血药浓度约可达2.5-4ng/L），药物与血浆蛋白结全率较高，达60%以上，t1/2儿童约为2小时，成人约为2.5小时，肝肾功能损害时半衰期可延长。药物吸收后声迅速广泛分布于除脑脊液餐的全身各组织和体兴高采烈中，在肝、肾、脾、骨、胆汁和尿液中浓度罗伉（母体内达血药浓度46%的药物可透过胎盘进入胎儿血循环，并在胎儿肝中形成较高浓度）。克林霉素经肝内代谢产生N-去四克林霉素和克林霉素亚砜两个4%。多次用药未见药物蓄积或代谢改变 |
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| 贮藏 : | 遮光，密封保存。 |
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| 包装 : | 6片/板*2板/盒。 |
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| 有效期 : | 24个月 |
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| 批准文号 : | 国药准字H20030434 |
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| 企业名称 : | 重庆凯兴制药有限公司 |
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